מן העיתונות

מנהל המזון והתרופות האמריקני (ה-FDA) אישר את הבדיקה הראשונה מסוגה לאבחון גנומי מקיף של גידולים סרטניים. בדרך זו מתאפשר להתאים את הטיפול הנכון לחולה.

בסרטון זה ניתן לצפות בד"ר אגבארייה מסביר על חשיבות מיפוי גנומי מקיף ועל מציאת אפשרויות טיפול מותאמות אישית למחלת הסרטן

לד"ר נטליה חורב היו רק חודשים ספורים לחיות. אשתו של אלעד שילה כבר החלה להיפרד ממנו. וויסם כוזלי היה בעיצומם של טיפולים כימותרפיים קשים. שלושתם עברו שילוב של בדיקה גנטית וטיפול ביולוגי - ובלמו את סרטן הריאות, מחלה שבדרך כלל שיעור ההישרדות שלה עומד על אחוז בודד. עכשיו, הם והרופאים שלהם פועלים להכניס את הטיפול החדשני והיקר לסל התרופות.

תארו לכם עולם שבו בדיקה אחת הייתה יכולה להטות את הכף לטובת טיפול יעיל יותר שנלחם בסרטן הספציפי שלכם. שלרופא היה מידע שמאפשר לו להתאים טיפול למאפיינים הגנטיים של הגידול, כך שהטיפול יהיה מלווה בפחות תופעות לוואי עם סיכוי טוב יותר להצלחת הטיפול. זהו לא מדע בדיוני...

לאחרונה מציפות את השוק הישראלי בדיקות גנומיות לחולי סרטן המציעות התאמה של הטיפול התרופתי לפרופיל הגנטי של הגידול. בדקנו מה היתרונות והחסרונות בכל בדיקה

יוסי רובינשטיין כבר היה בטוח שימיו ספורים. סרטן הריאה שהתפשט בגופו שלח גרורות למוח, לכבד ולעצמות. הרופאים אמרו שזה נס שהוא בכלל הולך על רגליו. אלא שבדיקה גנטית שעבר מצאה אותו מתאים לתרופה ביולוגית חדשה. 4 חודשים אחרי תחילת הטיפולים - והסרטן נעלם מגופו. "לא האמנו שזה אמיתי", הוא אומר. מחקר חדש מצא כי התרופה אף יעילה מהמתחרה שלה

מחקר ישראלי העלה שבדיקות גנומיות ספציפיות מובילות לשינוי ההמלצות הטיפוליות בכ-40% מחולי סרטן הריאה. עבור רבים מהמטופלים מדובר בהבדל משמעותי של איכות ואריכות חיים. סיפורו של מטופל  "ממישהו שהולך למות, פתאום יש תקווה"

עד לא מזמן קיבלו כל חולי הסרטן טיפול מאותו סוג. היום, בזכות הפיצוח הגנטי, יכולים הרופאים להתאים לחלק גדול מהחולים טיפול שמותאם להם אישית. עוד מוקדם לשמוח, אבל כבר עכשיו עובדים החוקרים על חיסון שימנע מראש חלק מהגידולים

בדיקה גנטית ייחודית ומהפכנית, שמתאימה לכל גידול תרופה ספציפית, ופותחת עידן חדש של ריפוי סרטן

לפני שנה, התרופה שהצילה אותה לא הייתה קיימת חמושה ברופא מסור, אמא לביאה וטיפול ביולוגי מותאם אישית, יצאה ספיר צבי לקרב של חייה מול הסרטן שפשט בריאות ובמוח. סיפור של מאבק וניצחון

שיטת טיפול אישית חדשנית שנוסתה בקרב 100 חולי סרטן ריאות בשלב מתקדם. עורך המחקר הוא האונקולוג הבכיר פרופ' ניר פלד מהמרכז לרפואה מותאמת אישית בבית החולים בילינסון: "בזכות העבודה המקצועית שלו, החיים שלי השתנו"

הארכנו את חייה של הילדה ד' שחלתה בסרטן. לעתים קשה לתת טיפולים ניסיוניים לילדים חולי סרטן, בעיקר בשל מיעוט המחקרים בתחום. ייתכן שמאגר מידע מקיף על הגידולים שהם סובלים מהם, אשר נפתח לאחרונה, יוכל לסייע

הזיהוי הגנטי של גידולים סרטניים משפר מאד את יכולת הטיפול ועצירת מסלול הגידול, תחום הרובוטיקה מסייע מאד בשיקום הליכה ומשפר את התפקוד המוטורי של החולים, וגם: גליל פילאטיס וכדור מעולם ההיאבקות - נשמע על חידושים בתחום הכושר הגופני

"ב-2030 נוכל לעצור את מחלת הסרטן ולשלוט בה" פרופסור איתן פרידמן, מומחה לאונקו-גנטיקה: "נבין יותר את המנגנונים המולקולריים של ההליך הסרטני ונוכל לעצור אותם ולשלוט בהם. המחלה תהפוך לכרונית, לא תתקדם ולא תהרוג"

תארו לכם שהסרטן היה יודע לדבר לא מדובר בחזון אחרית הימים: מיפוי גנומי קורא את ה-DNA של הסרטן ומכין תרשים הממפה באופן מדויק את הגנים שגורמים לו לגדול ולהתפשט. איך זה קורה? צפו בסרטון

התקווה החדשה של הבדיקות המתוחכמות, בדיקה גנומית סייעה למטופל עם סרטן ריאות סופני למצוא תרופה יעילה. ד"ר עבד אגבאריה, מנהל היחידה האונקולוגית בבית החולים בני ציון בחיפה. "אחרי יומיים הוא עמד על הרגליים וביקש לשוחח איתי. זה לא נס, זו הזמינות של בדיקות כמו פאונדיישן"

מאגר גנומי יספק לרופאים מידע חשוב על מוטציות הגורמות לסרטן בילדים. "לאחרונה טיפלנו בילד שיש לו סרטן מפושט במח עם סיכוי לריפוי מאוד נמוך. הסתכלנו במאגר וראינו שבמקרים בודדים יכולה להיות מוטציה ספציפית. החלטנו לתת את התרופה שמתאימה למוטציה שמצאנו והילד משתפר באופן יצא מן הכלל", מסבירה בראיון לאולפן וואלה פרופ' מרים בן הרוש

שיתוף המידע הרפואי ברחבי העולם מוביל לטיפול מושכל ומדויק יותר נגד הסרטן. הצלבת נתוני חולי סרטן והתייעצות גלובלית בין אנשי מחקר ורפואה הם בשורת שיתוף המידע של מאגר הבדיקות הגנומיות "פאונדיישן". "בתחום של עשור, נהפוך את רוב המחלות לכאלה שניתן לחיות עימן לאורך זמן"

מנכ"ל החברה: "כשחברת תרופות תתוגמל על הישגים, היא תרצה שהתרופה שלה תינתן רק למי שעבורם היא יעילה"