ما هو اختبار FoundationOne CDx؟

خزعة من نسيج الورم تشكل جزءا ضروريا لشخيص وعلاج السرطان. يمكن للخزعة تأكيد التشخيص، وتحديد نوع الورم، وفي السنوات الأخيرة فإنها تستخدم أيضا لتحديد ما إذا كان الورم يحتوي على طفرات محددة التي يمكن علاجها. وهذا يعني أنه بواسطة الخزعة يمكن تشخيص الملف الجينومي للورم، وبالتالي ملاءمة العلاج المركز للورم المحدد بشكل دقيق وناجع اكثر.

FoundationOne CDx هو فحص لتشخيص جينومي شامل لنسيج ورم، الذي يساعد الطبيب على ملاءمة علاجات مركزة للورم المحدد. قد تكون هذه العلاجات أكثر نجاعة وسامة أقل. اختبار FoundationOne CDx يرتكز على الجيل الجديد من التسلسل الجينومي (NGS) من نوع Hybrid Capture، تكنولوجيا التي تسمح لتحديد مئات الجينات بشكل متواز وكل الطفرات الجينومية التي يمكن أن تسبب تطور السرطان. هذا على نقيض الاختبارات الجينومية من الجيل الأول، المصممة لايجاد تغيير جينومي وحيد أو تغييرات قليلة فقط.

• اختبار FoundationOne CDx يمسح في نفس الوقت 324 جينا مختلفا تتعلق بالسرطان ويحدد جميع أنواع التغيرات التي طرأت على الـ DNA للورم، التي قد تكون المحفز لنموه.
• اختبار FoundationOne CDx يكتشف TMB و MSI، مؤشرات سريرية (علامات حيويه) في الورم التي تساعد على التنبؤ ما إذا كان المريض سوف يستجيب للعلاج المناعي.
• اختبار FoundationOne CDx هو الاختبار الوحيد من نوعه الذي خضع للتحقُّق من توثيق المصدوقية، مما يضمن مستوى عالي من الدقة والحساسية (حتى 99%).
• مستودع المعلومات لشركة فاونديشين مديسين هو الاكبر من نوعه في العالم، ويحتوي على معلومات جينومية شاملة ونتائج من اكثر من 300 الف عينة التي اخذت من اورام مختلفة
• اختبار FoundationOne CDx يحدد خيارات علاج 3 اضعاف أكثر مقارنة مع اختبارات جينية قياسية (على سبيل المثال، hotspot  )، واحيانا هذه الأدوية لم تكن تؤخذ بعين الاعتبار دون تشخيص جينومي شامل.