ما هو اختبار FoundationOne Heme?
خزعة من نسيج الورم تشكل جزءا ضروريا من تشخيص وعلاج السرطان. الخزعة يمكنها تأكيد التشخيص، تحديد نوع الورم، وفي السنوات الأخيرة فإنها تستخدم أيضا لتحديد ما إذا كان الورم يحتوي على طفرات جينومية محددة قابلة للعلاج وهذا يعني أنه بواسطة الخزعة يمكن تشخيص الملف الجينومي للورم، وبالتالي ملاءمة العلاج المركز للورم المحدد بشكل دقيق وناجع اكثر.
FoundationOne Heme هو اختبار نسيج لتشخيص جينومي شامل لأورام خبيثة دموية (سرطان الدم، سرطان الغدد الليمفاوية، والميالوما) والسارقومات. الاختبار يعطي الطبيب المعلومات السريرية ذات الصلة لتدريج مستوى الخطر والتشخيص، وتساعد في ملاءمة العلاجات المركزة وفقا للملف الجينومي للورم المحدد. العلاجات الملائمة للملف الجينومي للورم قد تكون أكثر فعالية وأقل سمية.
الاختبارات الجينومية القياسية، من الجيل الأول، مصممة لايجاد تغيير جينومي وحيد أو تغييرات قليلة فقط. بالمقابل، FoundationOne Heme يستخدم التسلسل الجينومي من الجيل الجديد (NGS) من نوع Hybrid Capture، الذي يفحص نفس الوقت جميع الجينات المعروفة انها تخضع للتغييرات في الأورام الدموية والسارقومات.
- FoundationOne Heme يمسح في نفس الوقت 406 جينات مختلفة متعلقة بالسرطان على مستوى الـ DNA (المادة الوراثية) ويحدد جميع أنواع الطفرات المعروفة اليوم كمحفزات اورام الدم والساركومات.
- FoundationOne Heme تسلسل ايضا 265 جينا على مستوى RNA (المادة التي تنقل المعلومات لإنتاج البروتينات في الجسم) للكشف عن الارتباطات والتعديلات في مجموعة واسعة من الجينات، وتغيير جينومي ذا صلة الشائع في الأورام الدموية والسارقومات.
- FoundationOne Heme يعثر على TMB، مقياس سريري (علامة) في الورم، الذي يساعد على التنبؤ بالاستجابة لعلاج مناعي معين.
- اختبار FoundationOne Heme هو الاختبار الوحيد من نوعه التي خضع للتحقُّق من توثيق المصدوقية، مما يضمن مستوى عالي من الدقة والحساسية (حتى 99%).
- مستودع المعلومات لشركة فاونديشين مديسين هو الاكبر من نوعه في العالم، يحتوي على معلومات جينومية شاملة ونتائج من اكثر من 300 الف عينة التي اخذت من اورام مختلفة