Главная > שאלות ותשובות >

Вопросы и ответы

  • Как более точно диагностировать опухоли для их лечения?

    • Почему мой рак уникален?‎
      Раковое заболевание появляется когда ДНК (генетический материал) клетки человека повреждена или подвергается мутации, которую организм не в состоянии исправить.‎ ‎В прошлом, стандартная идентификация рака производилась в зависимости от его местонахождения в организме.‎ ‎В последние годы исследователи-онкологи определили конкретные гены, способствующие распространению рака.‎ ‎Это открытие привело к пониманию того, что метод лечения рака может быть подобран на основании определения характера геномов, а именно, на основании изменений, обнаруженных в ДНК.‎ ‎У каждого человека, болеющего раком, есть индивидуальная геномная характеристика.‎ ‎Таким образом, индивидуальный подход к лечению рака основан на декодировании профиля Вашего рака.‎ ‎Следующий рисунок иллюстрирует распространение геномных модификаций при раке легких.‎

      אאאאא

      В чем разница между генетическими изменениями и геномными изменениями?‎

      Изменения в ДНК приобретаются в течение нашей жизни или могут быть унаследованными.‎

      Наследственные изменения называются генетическими изменениями. Они составляют 5% – 10% факторов, вызывающих раковые заболевания.‎

      Приобретенные изменения называются геномными изменениями. Они ответственны за большинство видов рака.‎ ‎Приобретаемые изменения могут быть вызваны, например, курением, воздействием канцерогенов или другими причинами, которые неизвестны.‎

      Что такое комплексный геномный тест?‎

      На основании одного образца опухоли комплексный тест геномного профиля исследует все типы геномных изменений в сотнях генов, связанных с раком.

      Такое тестирование позволяет выявить ряд геномных изменений в опухоли и указать на возможности выбора целенаправленной терапии.‎ ‎Тесты FoundationOne CDx и FoundationOne Heme являются наиболее точными, лидирующими в данной отрасли, комплексными тестами геномных профилей, предназначенными для выявления большего количества геномных изменений по сравнению с другими тестами.‎

      Что такое целевые методы лечения?‎

      Существуют сотни генов, связанных с раковыми заболеваниями. Следовательно, возможных изменений в генах может быть множество.‎ ‎Из-за количества и всевозможных комбинаций геномных изменений рак каждого пациента — уникален.‎ ‎Сканирование генов и идентификация Вашего геномного профиля позволяет определить изменения в ДНК, благоприятствующие распространению опухоли и провоцирующие ее рост, и подобрать индивидуальные целевые и направленные процедуры.

      Целевое лечение биологическими препаратами — новейший метод лечения, который идентифицирует раковые клетки, борется с ними и замедляет распространение рака.‎ ‎Препараты атакуют раковые клетки и защищают здоровую ткань вокруг них.‎ ‎Поэтому целевая или биологическая терапия может быть эффективнее и безопаснее, чем традиционные методы лечения, такие, как химиотерапия.‎

  • Является ли каждый рак уникальным и требует различного лечения?

    • Чтобы подобрать для Вас индивидуальное лечение, необходимо сначала идентифицировать гены, ответственные за развитие и распространение опухоли.‎

      FoundationOne CDx и FoundationOne Heme предоставляют наиболее полную и точную информацию о генетическом профиле раковых клеток, так как в процессе выполнения данных тестов тщательно сканируются сотни генов опухолевых клеток, полученных в рамках биопсии или в процессе хирургической операции.‎ ‎Сканирование точно отображает гены рака, особенно те, которые вызывают рост и распространение опухоли, и может подобрать варианты лечения определенным лекарственным препаратом или возможности участия в проводящихся исследованиях препаратов.

      Данные тесты могут выявить дополнительные варианты лечения, которые еще не были приняты во внимание врачом, и помочь врачу выбрать целевое лечение злокачественной опухоли, которое подходит лучше всего.

       

      Разница между FoundationOne CDx и FoundationOne Heme

      FoundationOne CDx и FoundationOne Heme — комплексные тесты, идентифицирующие геномные изменения, связанные с раком.‎ ‎FoundationOne CDx предназначен для солидных опухолей, источник которых находится в одном из органов человека, а не в крови или лимфатической системе.‎ ‎Этот тест сканирует и отображает 324 генов, связанных с раком, из одного образца ткани опухоли.‎ ‎FoundationOne Heme наиболее подходит к гематологическим (связанным с лимфатической системой и кровью) злокачественным новообразованиям и саркомам.‎ ‎Этот тест сканирует и отображает 405 связанных с раком генов на уровне ДНК (генетический материал) и 265 генов на уровне РНК (макромолекула, несущая информацию для выработки белков в теле).‎ ‎Оба теста обеспечивают всесторонний и точный отчет о геномных изменениях, обнаруженных в Вашей опухоли, которые провоцируют рост опухоли. Также эти тесты предоставляют список процедур, которые могут быть эффективными в борьбе с этими изменениями.‎ ‎Информация, полученная при проведении теста, поможет Вашему врачу принять решение об индивидуальном методе лечения для Вас.‎